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      Deux modèles de population dans un environnement périodique lent ou rapide

    N. Bacaër: Deux modèles de population dans un environnement périodique lent ou
                     rapide. J. Math. Biol. 80 (2020) p. 1021-1037
                     [1]https://doi.org/10.1007/s00285-019-01447-z

                                    Nicolas Bacaër

                      Institut de recherche pour le développement
       Unité de modélisation mathématique et informatique des systèmes complexes
                             Les Cordeliers, Paris, France
                                 nicolas.bacaer@ird.fr

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   Résumé

       On aborde deux problèmes en dynamique des populations dans un environnement
   périodique lent ou rapide. Dans un premier temps, on obtient une approximation
   pour la probabilité de non-extinction d'un processus linéaire de naissance et de
   mort à coefficients périodiques, lorsque la période est grande ou petite. Si le
   taux de naissance est inférieur à la mortalité pendant une partie de la période
   et si la période tend vers l'infini, alors la probabilité de non-extinction
   converge vers une limite discontinue liée à un « canard » dans un système
   lent-rapide.
       Dans un deuxième temps, on étudie un modèle épidémique non linéaire de type
   S-I-R lorsque le taux de contact oscille rapidement. La taille finale de
   l'épidémie est proche de celle que l'on obtient en remplaçant le taux de contact
   par sa moyenne. On calcule analytiquement une approximation de la correction
   lorsque la reproductivité de l'épidémie est proche de 1. La correction, qui peut
   être positive ou négative, est proportionnelle à la fois à la période des
   oscillations et à la fraction initiale de personnes infectées.

1   Introduction

       Dans un travail publié il y a quelque temps (Bacaër, 2015), on avait étudié
   la limite d'un modèle de dynamique des populations, le modèle stochastique S-I-S,
   dans un environnement périodique lorsque la période tendait vers 0 ou l'infini.
   On se propose ici d'étudier de la même manière deux modèles en apparence plus
   simples : un processus linéaire de naissance et de mort et un modèle épidémique
   déterministe de type S-I-R. Ces deux modèles peuvent être vus comme des
   approximations d'un même modèle S-I-R stochastique. Le processus de naissance et
   de mort sert d'approximation au début de l'épidémie. Les nouvelles infections
   jouent le rôle des naissances. Les guérisons jouent le rôle des décès. Le modèle
   déterministe sert d'approximation quand le nombre de personnes infectées est déjà
   assez grand.

       Considérons donc dans un premier temps un processus linéaire de naissance et
   de mort dans un environnement variable avec un taux de naissance \(a(t)\) et une
   mortalité \(b(t)\). Le processus démarre à \(\,t=t_0\,\) avec un seul individu.
   La probabilité de non-extinction est \begin{equation}
   p(t_0)=\frac{1}{1+\int_{t_0}^\infty b(t) \exp\left [\int_{t_0}^t [b(s)-a(s)]\,
   ds\right ] dt}\, , \tag{1} \end{equation} que l'intégrale au dénominateur soit
   finie ou infinie (Gani, 1975, p. 220). Ceci s'applique en particulier au cas où
   les fonctions \(\,a(t)\) et \(b(t)\) sont périodiques avec la même période T. On
   suppose \[a(t)=A(t/T),\quad b(t)=B(t/T).\] \(A(\tau)\) et \(B(\tau)\) sont des
   fonctions périodiques de période 1. Considérons les moyennes \[ \bar{a}=\int_0^1
   A(\tau)\, d\tau,\quad \bar{b}=\int_0^1 B(\tau)\, d\tau\, .\]  \(p(t_0)\) est
   identiquement égal à 0 si \(\,\bar{a} \leq \bar{b}\). C'est une fonction
   périodique de période T, strictement positive, et strictement inférieure à 1
   si \(\bar{a} > \bar{b}\,\). Voir (Bacaër, 2007, §5.2) et (Bacaër et Ait Dads,
   2014). On suppose désormais  \(\bar{a} > \bar{b}\). C'est le cas surcritique.

       La formule (1) se simplifie lorsque la période T est soit très petite, soit
   très grande, comme l'a remarqué récemment (Carmona et Gandon, 2019).
   Avec \(\,t_0/T=\tau_0\in [0,1]\) constant et si \(T\to 0\,\), on a
   \(p(t_0)\approx 1-\bar{b}/\bar{a}\). Avec \(\,t_0/T=\tau_0\) constant et
   si \(T\to +\infty\,\), on a  \(p(t_0)\approx 1-B(\tau_0)/A(\tau_0)\,\), au moins
   pour certaines valeurs de \(\tau_0\) avec \(A(\tau_0)>B(\tau_0)\).

       L'objectif ci-dessous est de préciser ces observations en proposant une
   approximation de la probabilité d'extinction. La limite \(\,T\to 0\) est la plus
   simple : on a \begin{equation} p(t_0)=\left (1-\frac{\bar{b}}{\bar{a}}\right
   )\left \{1-\frac{\bar{b}\, T}{2}+\frac{T}{\bar{a}} \left [\int_0^1 \!\!\!
   B(\tau_0+u) \int_{\tau_0}^{\tau_0+u} \!\!\! A(v)\, dv \, du\right ] +o(T) \right
   \}. \tag{2} \end{equation}

       Dans le cas \(T\to +\infty\,\), on suppose que les
   fonctions \(A(\tau)\) et \(B(\tau)\) sont régulières (disons dérivables avec une
   dérivée continue) et envisageons deux cas :
     *  \(A(\tau)>B(\tau)\ \forall \tau\in [0,1]\) (cas fortement surcritique);
     *  \(A(\tau)>B(\tau)\ \forall \tau \in [0,\tau_1[ \cup ]\tau_2,1]\) avec \(0 <
       \tau_1 < \tau_2 < 1\) et \(A(\tau) < B(\tau)\ \forall \tau \in
       ]\tau_1,\tau_2[\) (cas faiblement surcritique).

   Sans perte de généralité, on peut supposer de plus dans le deuxième cas
   que \(\int_0^{\tau_2} (A(\tau)-B(\tau))\, d\tau>0\). Il existe alors un
   unique \(\,\tau^*\in ]0,\tau_1[\) avec \begin{equation} \int_{\tau^*}^{\tau_2}
   (A(\tau)-B(\tau))\, d\tau = 0. \tag{3} \end{equation}

       On montre dans la section 2 que dans le premier cas pour  \(\tau_0\in
   [0,1]\), et dans le deuxième cas pour  \(\tau_0 \not\in [\tau^*,\tau_2]\),
   \begin{equation} p(t_0)=\left (1-\frac{B(\tau_0)}{A(\tau_0)}\right )\left \{1 -
   \frac{A(\tau_0)B'(\tau_0)-A'(\tau_0)B(\tau_0)}{T A(\tau_0)
   [A(\tau_0)-B(\tau_0)]^2} +o(1/T)\right \}. \tag{4} \end{equation} Dans le
   deuxième cas avec \(\tau_0\in ]\tau^*,\tau_2[\), \begin{equation} p(t_0) \sim
   \frac{\sqrt{2 [A'(\tau_2)-B'(\tau_2)]}}{B(\tau_0) \sqrt{\pi T}} \,
   \mathrm{e}^{T\, \int_{\tau_0}^{\tau_2} [A(v)-B(v)]\, dv}\, . \tag{5}
   \end{equation} Cette dernière probabilité converge exponentiellement vite vers 0
   quand \(T\to +\infty\). À la limite, il y a donc une discontinuité
   en \(\,\tau_0=\tau^*\). La limite est nulle non seulement
   dans \(\,]\tau_1,\tau_2[\) mais aussi dans  \(]\tau^*,\tau_2[\). Ceci est lié à
   un phénomène de « canard » dans un système lent-rapide, comme on l'explique dans
   la section 2.6.

       Considérons dans un deuxième temps le modèle épidémique S-I-R déterministe.
   On définit
     *  \(N\) : la taille supposée constante d'une population,
     *  \(S(t)\) : le nombre de personnes saines au temps \(t\),
     *  \(I(t)\) : le nombre de personnes infectées,
     *  \(R(t)\) : le nombre de personnes retirées de la chaîne de transmission
       parce qu'elles sont guéries et immunisées,
     *  \(a(t)\) : le taux de contact infectieux,
     *  \(b\) : le taux de guérison.

   On a  \(\,N=S(t)+I(t)+R(t)\). On suppose comme dans le modèle simplifié de
   Kermack et McKendrick (voir par exemple (Hillion, 1986, p. 75)) que
   \begin{equation} \frac{dS}{dt} = -a(t) \frac{S I}{N},\quad \frac{dI}{dt} = a(t)
   \frac{S I}{N} - b\, I,\quad \frac{dR}{dt}=b\, I. \tag{6} \end{equation} Chaque
   individu sain est donc influencé par la proportion I/N d'individus infectés dans
   la population totale, autrement dit par le « champ moyen », et non par son
   voisinage dans une structure de contact particulière.

       Dans un travail récent (Bacaër, 2019), on s'est intéressé à l'influence
   qu'aurait une oscillation périodique de faible amplitude du taux de contact sur
   la taille finale de l'épidémie. On va s'intéresser ici au cas où l'amplitude est
   quelconque mais où la période des oscillations est petite par rapport à la durée
   typique de l'épidémie. Pour une épidémie qui durerait quelques semaines, cela
   représenterait par exemple l'alternance rapide entre le jour et la nuit. Pour une
   épidémie qui durerait quelques mois, cela représenterait l'alternance entre les
   jours ouvrés et les fins de semaines, notamment pour les épidémies en milieu
   scolaire. Pour une épidémie qui durerait plusieurs années voire plusieurs
   décennies, cela représenterait l'alternance entre les hivers et les étés. Il
   faudrait alors tenir compte des naissances et des décès.

       La période des oscillations est \(T>0\). Ce paramètre est destiné à converger
   vers 0. On suppose que \[a(t)=\bar{a}(1+ \phi(t/T))\] avec
     *  \(\bar{a}>0\),
     *  \(\phi\) : une fonction continue par morceaux avec \[|\phi(\tau)|\leq
       1,\quad \phi(\tau+1)=\phi(\tau)\quad \forall \tau,\quad \int_0^1 \phi(\tau)\,
       d\tau=0.\]

    \(a(t)\,\) est ainsi une fonction périodique de période T, avec une moyenne
   \(\bar{a}\). Prenons comme conditions initiales au début de l'épidémie
   \[S(0)=N-i,\quad I(0)=i,\quad R(0)=0,\] avec \(0 < i < N\).

       La section 3.1 montre des simulations de ce modèle. On constate sur des
   exemples que la taille finale de l'épidémie est remarquablement proche de celle
   que l'on obtient en remplaçant le taux de contact par sa moyenne. Dans la section
   3.2, on propose une explication de cette proximité en faisant quelques hypothèses
   supplémentaires sur les paramètres du modèle, notamment en supposant que la
   fraction initiale de personnes infectées est petite et que la reproductivité de
   l'épidémie reste proche de 1. On obtient une formule approchée pour la correction
   à apporter à la taille finale de l'épidémie. Cette correction est proportionnelle
   à la fois à la période des oscillations et à la fraction initiale de personnes
   infectées, d'où sa petitesse.

2   Un processus de naissance et de mort

  2.1   Calcul préliminaire

       Intéressons-nous tout d'abord au processus linéaire de naissance et de mort.
   Considérons l'intégrale au dénominateur de la formule (1) \[J=\int_{t_0}^\infty
   b(t) \exp\left [\int_{t_0}^t [b(s)-a(s)]\, ds\right ] dt\, .\] Par définition, on
   a \[ J=\int_0^\infty B((t_0+t)/T) \, \exp\left [\int_{t_0}^{t_0+t}
   [B(s/T)-A(s/T)]\, ds\right ] dt\, . \] On a \(t_0/T=\tau_0\). On définit
   \(u=t/T\) et \(v=s/T\). Alors, en utilisant la périodicité des
   fonctions \(\,A(\tau)\) et \(B(\tau)\), on obtient \begin{eqnarray*} J&=& T
   \int_0^\infty B(\tau_0+u) \, \exp\left [T \int_{\tau_0}^{\tau_0+u} [B(v)-A(v)]\,
   dv\right ] du\\ &=& T \sum_{n=0}^\infty \int_n^{n+1} B(\tau_0+u) \, \exp\left [T
   \int_{\tau_0}^{\tau_0+u} [B(v)-A(v)]\, dv\right ] du\\ &=& T \sum_{n=0}^\infty
   \int_0^{1} B(\tau_0+u) \, \exp\left [T \int_{\tau_0}^{\tau_0+u+n} [B(v)-A(v)]\,
   dv\right ] du\\ &=& T \sum_{n=0}^\infty \exp [nT(\bar{b}-\bar{a})] \int_0^{1}
   B(\tau_0+u) \, \exp\left [T \int_{\tau_0}^{\tau_0+u} [B(v)-A(v)]\, dv\right ]
   du\, . \end{eqnarray*} On a ainsi \begin{equation} J= \frac{T}{1- \exp
   [T(\bar{b}-\bar{a})]} \int_0^{1} B(\tau_0+u) \, \exp\left [T
   \int_{\tau_0}^{\tau_0+u} [B(v)-A(v)]\, dv\right ] du\, . \tag{7} \end{equation}

  2.2   La limite \(T\to 0\)

       Avec l'approximation \(\exp(x)=1+x+x^2/2+o(x^2)\) pour \(x\to 0\) dans le
   facteur devant l'intégrale, et plus simplement \(\exp(x)=1+x+o(x)\) dans
   l'intégrale, on obtient \[ J=\left
   (\frac{1}{\bar{a}-\bar{b}}+\frac{T}{2}+o(T)\right )\left ( \bar{b}+T \left
   [\int_0^{1} B(\tau_0+u) \int_{\tau_0}^{\tau_0+u} [B(v)-A(v)]\, dv\, du\right
   ]+o(T) \right ).\] On a \[\int_0^{1} B(\tau_0+u) \int_{\tau_0}^{\tau_0+u} B(v)\,
   dv\, du = \frac{1}{2} \left [ \left (\int_{\tau_0}^{\tau_0+u} B(v)\, dv\right)^2
   \,\right ]_0^1=\frac{\bar{b}^2}{2}\, .\] On en déduit que \begin{eqnarray*} J&=&
   \frac{\bar{b}}{\bar{a}-\bar{b}}+\frac{\bar{b}\, T}{2}+\frac{\bar{b}^2\,
   T}{2(\bar{a}-\bar{b})} -\frac{T}{\bar{a}-\bar{b}} \int_0^{1} B(\tau_0+u)
   \int_{\tau_0}^{\tau_0+u} A(v)\, dv\, du+o(T). \end{eqnarray*}
   Avec \(p(t_0)=1/(1+J)\,\), on en déduit la formule (2).

  2.3   La limite \(T\to +\infty\) : le cas fortement surcritique

       Reprenons la formule (7). L'intégrale est de la forme \[\int_0^1 G(u) \,
   \mathrm{e}^{-T\, F(u)}\, du\] avec \[G(u)=B(\tau_0+u),\quad
   F(u)=\int_{\tau_0}^{\tau_0+u} [A(v)-B(v)]\, dv\, .\] On a
   \[F'(u)=A(\tau_0+u)-B(\tau_0+u),\quad F''(u)=A'(\tau_0+u)-B'(\tau_0+u).\]

       On suppose d'abord  \(A(\tau)>B(\tau)\ \forall \tau \in [0,1]\). On a
   alors \(\,F'(u)>0\ \forall u\in [0,1]\), F atteint son minimum
   en \(\,u=0\) et \(F(0)=0\). De plus,  \(F(u)=\phi_0\, u+\phi_1\,
   u^2+o(u^2)\) si \(u\to 0\,\), avec
   \(\phi_0=A(\tau_0)-B(\tau_0)\) et \(\phi_1=[A'(\tau_0)-B'(\tau_0)]/2\). Par
   ailleurs, \(G(u)=\psi_0+\psi_1\, u+o(u)\) si \(u\to 0\,\),
   avec \(\psi_0=B(\tau_0)\) et \(\psi_1=B'(\tau_0)\). D'après un théorème d'Erdélyi
   (Olver, 1974, p. 85), \begin{equation} \int_0^1 G(u) \, \mathrm{e}^{-T\, F(u)}\,
   du = \mathrm{e}^{-T\, F(0)} \left ( \frac{c_0}{T} + \frac{c_1}{T^2} + o\left
   (\frac{1}{T^2}\right ) \right ) \tag{8} \end{equation}
   avec \(c_0=\psi_0/\phi_0\) et \(c_1 = (\phi_0 \psi_1-2 \phi_1 \psi_0)/\phi_0^3\).
   Parce que \(\,\exp[T(\bar{b}-\bar{a})]\) est exponentiellement petit, la formule
   (7) donne \[ J = \frac{B(\tau_0)}{A(\tau_0)-B(\tau_0)} +
   \frac{A(\tau_0)B'(\tau_0)-A'(\tau_0)B(\tau_0)}{T [A(\tau_0)-B(\tau_0)]^3}+o(1/T).
   \] Avec \(p(t_0)=1/(1+J)\,\), on en déduit la formule (4).

  2.4   Le cas faiblement surcritique

       On suppose maintenant \(\exists \, \tau_1\), \(\exists \, \tau_2\) avec \(0 <
   \tau_1 < \tau_2 < 1\) et

      \(A(\tau) < B(\tau)\ \forall \tau\in ]\tau_1,\tau_2[\),
      \(A(\tau)> B(\tau) \ \forall \tau \in ]0,\tau_1[ \cup ]\tau_2,1[\).

   Parce que \(\int_0^1 (A(\tau)-B(\tau)) d\tau = \bar{a}-\bar{b}>0\,\), on a deux
   possibilités : \begin{equation} \int_0^{\tau_2} (A(\tau)-B(\tau)) d\tau>0 \quad ,
   \quad \int_{\tau_2}^1 (A(\tau)-B(\tau)) d\tau>0. \tag{9} \end{equation} On
   suppose que la première inégalité est vraie, quitte à décaler dans le temps les
   fonctions \(A(\tau)\) et \(B(\tau)\).

       Il existe alors un unique \(\tau^*\in [0,\tau_1]\) avec
   \[\int_{\tau^*}^{\tau_2} (A(u)-B(u))\, du=0.\] En effet, si
   \[h(\tau)=\int_\tau^{\tau_2} (A(u)-B(u))\, du\, ,\quad \tau \in [0,\tau_1], \] on
   a \(\,h'(\tau)=B(\tau)-A(\tau) < 0\ \forall \tau \in [0,\tau_1]\). De
   plus, \(\,h(0)>0\) d'après la première inégalité (9) et \(h(\tau_1) < 0\). Il
   existe donc un unique \(\,\tau^* \in [0,\tau_1]\) avec \(h(\tau^*)=0\).

       Considérons d'abord le cas où \(0 < \tau_0 < \tau_1\). La
   fonction \(\,F(u)\) est croissante si \(u\in [0,\tau_1-\tau_0]\). Elle est
   décroisssante si \(\,u\in [\tau_1-\tau_0,\tau_2-\tau_0]\). Elle est à nouveau
   croissante si \(\,u\in [\tau_2-\tau_0,1]\). La fonction \(\,F(u)\) a donc un
   minimum local en \(\tau_2-\tau_0\). On a aussi \(\,F(0)=0\).

       Dans le cas \(\tau_0 \in ]0,\tau^*[\,\), on a  \(F(\tau_2-\tau_0)>0\).
   \(\,u=0\) reste le minimum global de \(F(u)\) sur l'intervalle \([0,1]\). Le
   développement asymptotique (8) reste valide et la formule (4) aussi.

       Si en revanche \(\tau\in ]\tau^*,\tau_1[\,\), on a \(\,F(\tau_2-\tau_0) <
   0\). Le minimum global de \(\,F(u)\) sur l'intervalle \([0,1]\) est
   en \(u=\tau_2-\tau_0\), \(F'(\tau_2-\tau_0)=0\),
   \(F''(\tau_2-\tau_0)=A'(\tau_2)-B'(\tau_2)\) et \[\int_0^1 G(u) \,
   \mathrm{e}^{-T\, F(u)}\, du \sim \frac{B(\tau_0) \sqrt{\pi}}{\sqrt{2T
   [A'(\tau_2)-B'(\tau_2)]}} \, \mathrm{e}^{-T\, F(\tau_2-\tau_0)},\quad T\to
   +\infty, \] d'après la méthode de Laplace (Ovaert et Verley, 1997). On a ainsi
   \[J \sim \frac{B(\tau_0) \sqrt{\pi T}}{\sqrt{2 [A'(\tau_2)-B'(\tau_2)]}} \,
   \mathrm{e}^{-T\, \int_{\tau_0}^{\tau_2} [A(v)-B(v)]\, dv} \]
   et \(p(t_0)=1/(1+J)\sim 1/J\,\) si \(\,T\to +\infty\), ce qui donne la formule
   (5).

       Considérons maintenant le cas où \(\tau_1 < \tau_0 < \tau_2\).
   \(\,F(u)\,\) est une fonction décroissante sur
   l'intervalle \([0,\tau_2-\tau_0]\) puis une fonction croisssante sur
   l'intervalle \([\tau_2-\tau_0,1]\). Son minimum dans  \([0,1]\) est donc atteint
   en \(u=\tau_2-\tau_0\), comme dans le cas précédent. Ainsi, la formule (5) est
   toujours valable.

       Considérons enfin le cas où \(\tau_2 < \tau_0 < 1\).  \(\,F(u)\,\)  est une
   fonction croissante sur l'intervalle \(\,[0,1+\tau_1-\tau_0]\,\) puis une
   fonction décroisssante sur l'intervalle \(\,[1+\tau_1-\tau_0,1+\tau_2-\tau_0]\),
   puis une fonction croissante sur l'intervalle \(\,[1+\tau_2-\tau_0,1]\). Cette
   fonction a donc un minimum local en \(\,1+\tau_2-\tau_0\) et
   \[F(1+\tau_2-\tau_0)\geq \int_1^{1+\tau_2} (A(\tau)-B(\tau)) \, d\tau>0\] d'après
   la première inégalité (9). Son minimum global dans  \([0,1]\,\) est donc atteint
   en u=0. Ainsi, c'est la formule (4) qui s'applique.

  2.5   Exemple

       On prend \(\,B(\tau)=\bar{b}>0\) constant et \[A(\tau)=\bar{a}(1+k\cos(2\pi
   \tau))\] avec \(\bar{a}>\bar{b}\) et \(0\leq k\leq 1\). Le cas fortement
   surcritique correspond à \(\,\bar{a}(1-k)>b\). Si au contraire  \(\bar{a}(1-k) <
   b\,\), alors les deux solutions dans \([0,1]\) de
   l'équation \(\cos(2\pi\tau)=-(1-\bar{b}/\bar{a})/k\,\) sont
   \[\tau_1=\frac{\arccos(-(1-\bar{b}/\bar{a})/k)}{2\pi}\in ]0,1/2[,\quad
   \tau_2=1-\tau_1.\] Le seuil \(\tau^*\) est la solution dans  \([0,\tau_1]\) de
   l'équation \[(\bar{a}-b)(\tau_2-\tau^*)+\bar{a}k\frac{\sin(2\pi\tau_2)-\sin(2\pi
   \tau^*)}{2\pi} = 0\, .\] La formule (2) donne \[p(t_0)=\left
   (1-\frac{\bar{b}}{\bar{a}}\right ) \left (1- \frac{\bar{b}\, k\, T}{2\pi} \sin
   (2\pi \tau_0)+o(T) \right ),\quad T\to 0.\] Dans le cas \(\,\bar{a}(1-k)>b\) ou
   dans le cas avec  \(\bar{a}(1-k) < b\) et \(\tau_0\not\in [\tau^*,\tau_2]\,\),
   alors la formule (4) donne \[p(t_0)=\left (1-\frac{\bar{b}}{A(\tau_0)}\right )
   \left (1- \frac{2\pi\, \bar{a}\, \bar{b}\, k \, \sin(2\pi \tau_0)}{T A(\tau_0)
   [A(\tau_0)-\bar{b}]^2} +o(1/T)\right ),\quad T\to +\infty. \] Dans le cas
   avec \(\,\bar{a}(1-k) < b\) et \(\tau_0\in ]\tau^*,\tau_2[\,\), La formule (5)
   donne \[p(t_0) \sim \frac{2\sqrt{-\bar{a} k \sin(2\pi \tau_2)}}{\bar{b} \sqrt{
   T}} \exp\left [T(\bar{a}-\bar{b})(\tau_0-\tau_2)+\bar{a}kT
   \frac{\sin(2\pi\tau_0)-\sin(2\pi\tau_2)}{2\pi}\right ],\quad T\to +\infty.\]

       Prenons en particulier  \(\bar{b}=1\), \(\bar{a}=3\) et  \(k=\mbox{0,5}\). On
   a alors \(\, \bar{a}(1-k)>\bar{b}\). La figure 1 montre les résultats pour deux
   valeurs de la période : T=0,5 et T=50. La probabilité de
   non-extinction \(\,p(t_0)\), donnée par la formule (1), est estimée par
   intégration numérique avec le logiciel Scilab. On voit que les formules
   approchées (2) et (4) donnent de meilleures approximations. On notera cependant
   que pour \(\,T\to +\infty\), l'approximation (4) s'écarte un peu de \(p(t_0)\) au
   voisinage du minimum de \(p(t_0)\).
   [2020JMB_figure1Deux.png] Figure 1. Deux exemples : \(T=\mbox{0,5}\) (pointillés)
   et \(T=50\,\) (lignes continues). La probabilité de non-extinction \(\,p(t_0)\),
   donnée par la formule (1), est en noir. En pointillé : la formule approchée (2)
   en rouge et l'approximation \(\,1-\bar{b}/\bar{a}\,\) en bleu. Lignes continues :
   la formule approchée (4) en rouge et
   l'approximation \(\,1-B(\tau_0)/A(\tau_0)\) en bleu.

       Prenons maintenant  \(\bar{b}=1\), \(\bar{a}=3\),
   \(k=\mbox{0,75}\) et \(T=100\). On a alors \(\,\bar{a}(1-k) < \bar{b}\),
   \(\tau^*\simeq \mbox{0,347}\), \(\tau_1\simeq \mbox{0,424}\) et \(\tau_2\simeq
   \mbox{0,576}\). Les diverses formules approchées sont représentées dans la figure
   2, notamment la formule (5) en vert. La probabilité de non-extinction converge
   vers une limite discontinue. Pour \(\,\tau < \tau^*\) et \(\tau>\tau_2\,\), la
   limite est en bleu. Pour \(\,\tau^* < \tau < \tau_2\,\), la limite est égale à 0.
   Il y a un petit problème de raccordement des approximations au niveau
   de \(\tau_0=\tau_2\), ce qui nous conduit à regarder de plus près ce qui se passe
   en ce point.
   [2020JMB_figure2Deux.png] Figure 2. Comme dans la figure 1 mais
   avec \(T=100\) et \(k=\mbox{0,75}\). La formule approchée (5) est en vert.

       Comme dans le cas où \(\tau_2 < \tau_0 < 1\) dans la section 4.2,
   \(\,F(u)\,\) a son maximum global dans \([0,1]\) en \(u=0\)  dans le cas spécial
   où \(\tau_0=\tau_2\). Mais cette fois-ci, \(\,F'(0)=A(\tau_2)-B(\tau_2)=0\).
   D'après le même théorème d'Erdélyi (Olver, 1974, p. 85), \[ J\sim T \int_0^1 G(u)
   \, \mathrm{e}^{-T\, F(u)}\, du \sim \frac{B(\tau_2) \sqrt{\pi
   T}}{\sqrt{2[A'(\tau_2)-B'(\tau_2)]}}\, \] de sorte que \(p(\tau_2 T)=1/(1+J)\sim
   1/J\,\) si \(T\to +\infty\). La formule (5) reste valable
   quand \(\,\tau_0=\tau_2\). La décroissance exponentielle vers 0
   lorsque \(\,\tau_0\in ]\tau^*,\tau_2[\) est remplacée par une décroissance
   en \(1/\sqrt{T}\) au point \(\tau_2\).

  2.6   Lien avec les « canards »

       La formule (1) pour la probabilité d'extinction \(p(t_0)\) au
   temps \(t_0\) s'obtient en fait de la manière suivante : si \(u>t_0\,\), la
   probabilité d'extinction au temps u du processus qui part d'un individu au
   temps \(\,t_0\)  est donnée par \(z(u-t_0)\) avec \(z(0)=0\) et \begin{equation}
   \frac{dz}{dt}=[b(u-t)-a(u-t)z(t)](1-z(t)),\quad \forall t\in [0,u-t_0] \tag{10}
   \end{equation} (Bacaër et Ait Dads, 2014). C'est parce que cette équation de
   Riccati est résoluble explicitement qu'on obtient la formule (1) pour la
   probabilité de non-extinction \[p(t_0)=1-\lim_{u\to +\infty} z(u-t_0).\] Prenons
   par exemple \(u=t_0+nT\,\) avec n entier strictement positif. L'équation (10)
   s'écrit alors \[\frac{dz}{dt}=\left [B \left (\frac{t_0+nT-t}{T}\right )-A\left
   (\frac{t_0+nT-t}{T}\right )z(t)\right ](1-z(t)).\]
   Avec \(s=t/T\) et \(z(t)=x(s)\,\), on a \[\frac{dx}{ds}=T \left
   [B(\tau_0+n-s)-A(\tau_0+n-s)x(s)\right ](1-x(s))\] sur l'intervalle \(s\in
   [0,n]\). Ceci peut s'écrire comme un système autonome lent-rapide : \(\,\forall
   s\in [0,n]\), \begin{align*} \frac{dx}{ds}&=T \left
   [B(\tau_0+n-y(s))-A(\tau_0+n-y(s))x(s)\right ](1-x(s)),\\ \frac{dy}{ds}&=1
   \end{align*} avec \(x(0)=0\) et \(y(0)=0\). Enfin \[p(t_0)=1-\lim_{n\to +\infty}
   x(n).\] Avec \(T\to \infty\), on voit sur ce système lent-rapide que \(x(n)\to
   1\) ou \(x(n)\to B(\tau_0)/A(\tau_0)\). Le fait que \(\,x(n)\) reste sur la
   branche instable \(1\) pour \(\tau^* < \tau_0 < \tau_1\,\) est donc le même
   phénomène que ce qui est appelé « canard » dans l'étude des systèmes
   lents-rapides . Rappelons la définition (Lobry, 2018, p. 182) :

     « Dans un champ lent-rapide de \(\mathbb{R}^2\,\), il peut exister des
     trajectoires qui restent infiniment proches de la courbe lente pendant un
     temps significatif (non infiniment petit) le long d'un arc attractif, suivi
     d'un temps significatif passé le long d'un arc répulsif. Une telle trajectoire
     s'appelle [...] un canard. »

   Verhulst (2014) a également remarqué l'apparition de tels canards en lien avec
   une équation logistique périodique. La relation (3) qui
   lie \(\,\tau^*\) et \(\tau_2\) est la « relation entrée-sortie » correspondante
   (Benoît, 1981 ; De Maesschalck et Schecter, 2016).

       Ces remarques s'étendent sans doute au cas des processus de naissance et de
   mort à plusieurs types (Bacaër et Ait Dads, 2014) avec des matrices de
   naissance \(\mathcal{A}(\tau)\) et des matrices de transition ou
   mort \(\mathcal{B}(\tau)\), qui conduisent à un système lent-rapide de la forme
   \begin{align*} \frac{dx}{ds}&=T \left
   [\mathcal{B}^*(\tau_0+n-y(s))-\mathrm{diag}(x(s))\,
   \mathcal{A}^*(\tau_0+n-y(s))\right ]\, \mathrm{colonne}(1-x(s)),\\
   \frac{dy}{ds}&=1. \end{align*}  \(^*\,\) désigne la matrice transposée. Dans ce
   cas, la relation entrée-sortie reste à déterminer.

3   Le modèle S-I-R

  3.1   Quelques simulations

       Considérons maintenant le modèle S-I-R (6). Les paramètres sont choisis pour
   être plausibles :
     * la population totale est \(N=10\,000\) ;
     * une seule personne est infectée au début de l'épidémie (\(i=1\));
     * chaque personne a en moyenne \(\bar{a}=15\) contacts par mois ;
     * la durée moyenne de l'infection est \(1/b=1/10\) mois, soit environ 3 jours ;
     * la période \(T\) est 1/4 de mois, soit environ 7 jours ;
     * le facteur périodique est \[\phi(t/T)=k \cos(\omega t+\psi),\]
       avec \(\omega=2\pi/T\) et \(|k|\leq 1\) ;
     * le déphasage est \(\psi=-\pi/2\) de sorte que \(\phi(t/T)=k \sin(\omega
       t)\) et le taux de contact \(a(t)\,\) est dans une phase croissante à t=0.

   La reproductivité est alors \(R_0=\bar{a}/b=\mbox{1,5}>1\), ce qui garantit le
   développement d'une épidémie avec une taille finale \(R(\infty) \geq
   N(1-b/\bar{a})\) (Bacaër et Gomes, 2009).

       La figure 3 montre deux simulations typiques du modèle : l'une
   avec \(k=0\) (le taux de contact est constant), l'autre avec \(k=1\,\) (le taux
   de contact oscille). Quoique les courbes pour \(\,k=1\) s'éloignent notablement
   de celles pour \(k=0\) pendant l'épidémie, il est remarquable que les tailles
   finales \(R(\infty)\)  dans les deux simulations soient presque indiscernables
   graphiquement. Ceci sera expliqué dans la section suivante.
   [2020JMB_figure3Deux.png] Figure 3. Simulation d'une épidémie : \(S(t)\) en
   noir, \(I(t)\) en rouge et \(R(t)\) en bleu en fonction du temps t (en mois). Les
   courbes non ondulées correspondent à k=0, les courbes ondulées à k=1. Les courbes
   vertes sont les approximations du deuxième ordre pour \(\,S(t)\) et \(I(t)\).

       En réduisant la période des oscillations (par exemple avec \(T=1/8\) de
   mois), on verrait les courbes  \((S(t),I(t),R(t))\) pour \(k=1\) conserver leurs
   oscillations mais se rapprocher de la solution avec \(k=0\), que l'on note
   \((\bar{S}(t),\bar{I}(t),\bar{R}(t))\) car elle correspond à  \(a(t)=\bar{a}\).
   C'est d'ailleurs une conséquence du théorème de moyennisation de Fatou
   (Françoise, 2005, théorème 42). En effet, si \(\,\tau=t/T\,\), le système s'écrit
   \begin{equation} \frac{dS}{d\tau}=-T\, \bar{a}(1+\phi(\tau)) \frac{S I}{N},\quad
   \frac{dI}{d\tau} = T\left [ \bar{a}(1+\phi(\tau)) \frac{S I}{N} - b\, I\right
   ],\quad \frac{dR}{d\tau}=T\, b\, I, \tag{11} \end{equation}
   avec \(\phi(\tau)=\cos(2\pi \tau+\psi)\). Le théorème assure que, lorsque \(\,T
   \to 0\),
   \[Z(\tau)-\bar{Z}(\tau):=(S(\tau)-\bar{S}(\tau),I(\tau)-\bar{I}(\tau),R(\tau)-\ba
   r{R}(\tau))=O(T)\] pendant un temps \(\tau\) de l'ordre de \(1/T\). On a
   ainsi \(\,Z(t)-\bar{Z}(t)=O(T)\,\) pendant un temps t de l'ordre de 1. Plus
   précisément, il existe des
   constantes \(\,c_1\), \(c_2\), \(c_3\) et \(T_0\) toutes positives, avec pour \(0
   < T < T_0\) et pour \(t>0\) \[\|Z(t)-\bar{Z}(t)\| \leq T \left [c_1 e^{c_2 t} +
   c_3\right ].\]

       On peut calculer une approximation au second ordre. Écrivons le système (11)
   sous la forme \(\,dZ/d\tau = T f(\tau,Z)\),
   avec \(Z=(S,I,R)\). \(\,f(\tau,Z)\,\) est une fonction périodique de période 1
   par rapport à t. On a alors \[f_0(Z):=\int_0^1 f(\tau,Z)\, d\tau = \left
   (\begin{array}{c} -\bar{a}SI/N\\ \bar{a}SI/N-b\, I\\ b\, I \end{array}\right ),\]
   \[\int_0^\tau [f(\sigma,Z)-f_0(Z)] d\sigma = \left (\begin{array}{c} -\bar{a}\, k
   \frac{\sin(2\pi\tau+\psi)-\sin(\psi)}{2\pi}\, \frac{S \, I}{N}\\ \\ \bar{a}\, k\,
   \frac{\sin(2\pi\tau+\psi)-\sin(\psi)}{2\pi}\, \frac{S \, I}{N}\\ \\
   0\end{array}\right ).\] Il faut retrancher l'expression en \(\sin(\psi)\,\) pour
   que ces dernières fonctions soient de moyenne nulle. D'après (Françoise, 2005,
   théorème 44), on a \[S(\tau)= \bar{S}(\tau)-T \, \frac{\bar{a}\, k\,
   \sin(2\pi\tau+\psi)}{2\pi}\, \frac{\bar{S}(\tau) \, \bar{I}(\tau)}{N}+O(T^2),\]
   \[ I(\tau)= \bar{I}(\tau)+T \, \frac{\bar{a}\, k\, \sin(2\pi\tau+\psi)}{2\pi}\,
   \frac{\bar{S}(\tau) \, \bar{I}(\tau)}{N}+O(T^2)\] et \(R(\tau) =
   \bar{R}(\tau)+O(T^2)\) sur un intervalle de temps \(\tau\) de l'ordre de \(1/T\).
   Autrement dit, \[S(t)= \bar{S}(t)-\frac{\bar{a}\, k\, \sin(\omega
   t+\psi)}{\omega}\, \frac{\bar{S}(t) \, \bar{I}(t)}{N}+O(1/\omega^2),\] \[ I(t)=
   \bar{I}(t)+\frac{\bar{a}\, k \, \sin(\omega t+\psi )}{\omega}\, \frac{\bar{S}(t)
   \, \bar{I}(t)}{N}+O(1/\omega^2)\] et \(R(t) = \bar{R}(t)+O(1/\omega^2)\) sur un
   intervalle de temps \(t\) de l'ordre de \(1\). Ces approximations
   de \(\,S(t)\) et \(I(t)\) sont représentées en vert dans la figure 3.

       Remarquons qu'avec une période du taux de contact qui est petite, on
   n'observe pas de courbe épidémique avec plusieurs grandes vagues, contrairement
   aux simulations de (Bacaër et Gomes, 2009). C'est que le système se rapproche de
   plus en plus du cas où le taux de contact est moyenné, qui ne donne qu'une seule
   vague épidémique.

  3.2   Proximité des tailles finales des épidémies

       En écrivant la première équation (6) sous la forme \( \frac{d}{dt}(\log S)=
   -a(t) I/N\,\), en intégrant entre \(t=0\) et \(t=+\infty\,\), en tenant compte
   des conditions initiales et de  \(\int_0^\infty I(t)\, dt = R(\infty)/b\), on
   trouve facilement comme dans (Bacaër, 2019) que \begin{equation} \log
   \frac{N-R(\infty)}{N-i} +\frac{\bar{a}}{b} \frac{R(\infty)}{N} +
   \frac{\bar{a}}{N} \int_{0}^\infty I(t)\, \phi(t/T)\, dt=0\, . \tag{12}
   \end{equation} L'intégrale oscillante \(\int_{0}^\infty I(t)\, \phi(t/T)\,
   dt\) converge sans doute vers 0 quand \(T \to 0\). En effet, on sait d'une part
   que \(\,I(t)\simeq \bar{I}(t)\). D'autre part, du moins lorsque \(\,\phi\) est un
   cosinus, l'intégrale \(\int_{0}^\infty \bar{I}(t)\, \phi(t/T)\, dt\) converge
   vers 0 quand \(T \to 0\). En effet, la fonction \(\,\bar{I}(t)\) est positive et
   intégrable, car  \(\int_0^\infty \bar{I}(t)\, dt = \bar{R}(\infty)/b\). La
   transformée de Fourier d'une fonction intégrable converge vers 0 à l'infini.

       Il en résulte que \(R(\infty)\to \bar{R}(\infty)\) si \(T \to 0\). La
   question est de savoir à quelle vitesse ceci se produit. En première
   approximation, l'équation (12) donne \[R(\infty)\simeq \bar{R}(\infty)+
   \frac{\bar{a} }{N/(N-\bar{R}(\infty))-\bar{a}/b} \, \int_{0}^\infty \bar{I}(t)\,
   \phi(t/T)\, dt\, \] comme dans (Bacaër, 2019).

       Puis on utilise pour \(\bar{I}(t)\,\) l'expression analytique approchée en
   forme de cloche symétrique obtenue par Kermack et McKendrick (voir par exemple
   (Bacaër, 2019) ou (Gani, 1975)). Avec \(\bar{a}/b>1\,\),  \(\bar{a}/b \simeq
   1\,\) et \(i/N \ll 1\,\), on a \begin{equation} \bar{I}(t) \simeq \frac{N\,
   X}{\mathrm{ch}^2[Y (t-W)]}\, . \tag{13} \end{equation}
   \(\mathrm{ch}(\cdot)\) désigne le cosinus hyperbolique et \begin{equation} W
   \simeq \frac{\log\left [2(N/i)(1-b/\bar{a})^2\right ]}{\bar{a}-b},\quad X\simeq
   \frac{(1-b/\bar{a})^2}{2},\quad Y\simeq \frac{\bar{a}-b}{2} \tag{14}
   \end{equation} sous l'hypothèse supplémentaire vraisemblable \(i/N \ll
   (\bar{a}/b-1)^2\).  \(W\) est une approximation du temps qui s'écoule avant le
   pic de l'épidémie dans un environnement constant.

       Supposons enfin que  \(\phi(\tau)=k \cos(2\pi \tau+\psi)\) comme dans la
   figure 3. Notons \(\mathrm{Re}(\cdot)\) la partie réelle d'un nombre complexe
   et \(\mathrm{i}\) le nombre imaginaire habituel (à ne pas confondre avec \(i\,\),
   la population infectée initialement). On a alors, en utilisant un résultat
   classique sur le calcul asymptotique des intégrales complexes avec une phase qui
   n'est pas stationnaire de sorte que le terme principal vient du bord de
   l'intervalle d'intégration (Ovaert et Verley, 1997, théorème 3),
   \begin{eqnarray*} \int_{0}^\infty \bar{I}(t)\, \phi(t/T)\, dt& \simeq & N\, X\, k
   \int_{0}^\infty \frac{\cos(\omega t+\psi)}{\mathrm{ch}^2[Y (t-W)]}\, dt \\ &= &
   N\, X\, k\ \mathrm{Re}\left (\mathrm{e}^{\mathrm{i}\psi} \int_{0}^\infty
   \frac{\mathrm{e}^{\mathrm{i}\omega t}}{\mathrm{ch}^2[Y (t-W)]}\, dt \right ) \\ &
   \simeq & - N\, X\, k\, \mathrm{Re}\left
   (\frac{\mathrm{e}^{\mathrm{i}\psi}}{\mathrm{i}\, \omega\, \mathrm{ch}^2(-Y
   W)}\right )\\ &=& - \frac{N\,X\, k\, \sin(\psi)}{\omega \, \mathrm{ch}^2(Y W)}\,
   . \end{eqnarray*} Avec les approximations (14), on voit en plus que
   \[\mathrm{ch}^2(Y W) \simeq \mathrm{e}^{2YW}/4 \simeq (N/i)
   (1-b/\bar{a})^2/2\simeq (N/i) X,\] ce qui donne finalement pour \(\omega \to
   +\infty\)  \begin{equation} R(\infty)\simeq \bar{R}(\infty)- \frac{\bar{a}\, k\,
   \sin(\psi) }{N/(N-\bar{R}(\infty))-\bar{a}/b}\ \frac{i\, }{ \omega}\, \, .
   \tag{15} \end{equation}

       La taille finale \(\bar{R}(\infty)\) dans un environnement constant est
   l'unique solution strictement positive de l'équation
   \[1-\frac{\bar{R}(\infty)}{N}=(1-i/N)\exp \left (-\frac{\bar{a}}{b}
   \frac{\bar{R}(\infty)}{N}\right ),\] ce que l'on retrouve facilement à partir de
   l'équation (12). Avec \(\,i\ll N\), la taille finale \(\bar{R}(\infty)\) ne
   dépend que très peu de la condition initiale \(i\). C'est de manière approchée la
   solution strictement positive de \[1-\frac{\bar{R}(\infty)}{N}\simeq \exp \left
   (-\frac{\bar{a}}{b} \frac{\bar{R}(\infty)}{N}\right ).\] Le terme correcteur dans
   l'équation (15) peut être positif ou négatif ; cela dépend du signe
   de \(\,\sin(\psi)\). Il est à la fois proportionnel à \(\, 1/\omega\),
   c'est-à-dire à T, et à la fraction i/N de personnes initialement infectées. C'est
   pourquoi, comme annoncé, la taille finale de l'épidémie est remarquablement
   proche de celle que l'on obtient en remplaçant le taux de contact par sa moyenne.
   [2020JMB_figure4Deux.png] Figure 4. La différence
   relative \([R(\infty)-\bar{R}(\infty)]/\bar{R}(\infty)\) entre les tailles
   finales des épidémies en fonction de la période \(T\). En
   noir, \(\,R(\infty)\,\) est estimé en simulant le système d'équations
   différentielles. L'approximation (15) est représentée en bleu. Les paramètres
   sont les mêmes que dans la figure 3 avec \(\,k=1\), sauf que la
   période \(T\) varie entre 0 et \(\mbox{0,25}\) mois et que \(i=1\) (lignes
   continues) ou \(i=2\) (pointillés).

       Ceci est illustré dans la figure 4 avec des valeurs des paramètres identiques
   à celles de la figure 3 pour k=1. La période T varie. On a aussi essayé deux
   conditions initiales : \(\,i=1\) et \(i=2\). La courbe pour \(\,R(\infty)\,\) est
   tangente à l'approximation (15) si \(\,T\to 0\). On remarque sur l'échelle
   verticale la petitesse de la différence
   relative \(\,[R(\infty)-\bar{R}(\infty)]/\bar{R}(\infty)\). Avec N=10000, cela se
   traduit pour la taille finale de l'épidémie au maximum par une différence de 1 ou
   2 personnes (la taille devrait en principe être un nombre entier).
   Avec \(\,\bar{a}/b=\mbox{1,5}\,\), l'approximation (13) de Kermack et McKendrick
   est encore relativement bonne (Gani, 1975, p. 240).

       Si q est nul ou un multiple entier du nombre p, le terme correcteur dans
   l'équation (15) est nul. Mais comme il s'agit d'un cas exceptionnel, il ne vaut
   peut-être pas la peine de trouver un nouvel équivalent pour
   l'intégrale \(\,\int_{0}^\infty \bar{I}(t)\, \phi(t/T)\, dt\) ci-dessus.

       En conclusion, on peut dire que la proximité des tailles
   finales \(R(\infty)\) et \(\bar{R}(\infty)\) justifie d'une certaine manière le
   fait que dans beaucoup de modèles épidémiques, on néglige les oscillations de
   courte période pour ne considérer que des taux de contacts moyens.

  Références bibliographiques

     * N. Bacaër (2007) Approximation of the basic reproduction number R0 for
       vector-borne diseases with a periodic vector population, Bull. Math. Biol.
       69, 1067-1091.
     * N. Bacaër (2015) On the stochastic SIS epidemic model in a periodic
       environment, J. Math. Biol. 71, 491-511.
     * N. Bacaër (2019) Sur la taille finale des épidémies dans un environnement
       périodique, C. R. Biol. 342, 119-123.
     * N. Bacaër, E.H. Ait Dads (2014) On the probability of extinction in a
       periodic environment, J. Math. Biol. 68, 533-548.
     * N. Bacaër, M.G.M. Gomes (2009) On the final size of epidemics with
       seasonality, Bull. Math. Biol. 71 (2009) 1954-1966.
     * E. Benoit (1981) Relation entrée-sortie, C. R. Acad. Sci. Paris (série I)
       293, 293-296.
     * Ph. Carmona, S. Gandon (2019) Winter is coming - Pathogen emergence in
       seasonal environments, [2]https://www.biorxiv.org/cgi/content/short/753442v1
     * P. De Maesschalck, S. Schecter (2016) The entry-exit function and geometric
       singular perturbation theory, J. Diff. Eq. 260, 6697-6715.
     * J.-P. Francoise (2005) Oscillations en biologie, Springer/SMAI, Berlin.
     * J. Gani (1975) Processus stochastiques de population, in : P.-L. Hennequin
       (éd.), École d'été de probabilités de Saint-Flour IV-1974, Springer, Berlin,
       p. 188-293.
     * A. Hillion (1986) Les Théories mathématiques des populations, Presses
       Universitaires de France, Paris.
     * C. Lobry (2018) La Relation ressource-consommateur - modélisation
       mathématique, ISTE Editions, Londres.
     * F.W.J. Olver (1974) Asymptotics and Special Functions, Academic Press, New
       York.
     * J.-L. Ovaert, J.-L. Verley (1997) Calculs asymptotiques, in : Dictionnaire
       des mathématiques - algèbre, analyse, géométrie, Albin Michel, Paris, p.
       47-62.
     * F. Verhulst (2014) The hunt for canards in population dynamics: A
       predator-prey system, Int. J. Nonlin. Mech. 67, 371-377.

References

   1. https://doi.org/10.1007/s00285-019-01447-z
   2. https://www.biorxiv.org/cgi/content/short/753442v1


Usage: http://www.kk-software.de/kklynxview/get/URL
e.g. http://www.kk-software.de/kklynxview/get/http://www.kk-software.de
Errormessages are in German, sorry ;-)